本实用新型公开了一种抗酸染色液制备容器，涉及抗酸染色液制备领域，本实用新型包括容器主体，容器主体上通过密封轴承连接有搅拌轴，容器主体的顶部两侧均设有进料筒。本实用新型通过设置有进料组件，当需将液体定量进入至容器主体内部进行混合时，可将液体先加入至进料筒内，此时由于通孔与进料筒错位，转环可封堵进料筒，进而防止液体直接流入至容器主体内部，当液体加入到合适位置后，刻度线的设置可计量进入至容器主体内部的液体量，工作人员通过旋钮转动搅拌杆，搅拌杆则带动齿轮转动，使转环转动，当通孔与进料筒对齐时，此时液体便可通过通孔流入至容器主体内部，通过该方式可精确计量加入至容器主体内的液体量。
本发明公开一种芽孢荧光染色液及其应用；本发明将荧光增白剂220用于检测芽孢；本发明的芽孢荧光染色液包括荧光增白剂220。本发明芽孢荧光染色液组分简单，成本低，能准确检测待测样本中的芽孢，且毒性低，对环境影响小；本发明的检测方法操作简便，测定快速，一步操作就能完成。
本发明公开一种AIE分子标记的噬菌体及其制备方法与应用；本发明的AIE分子标记的噬菌体包括MASPB和噬菌体，MASPB与噬菌体内部的遗传物质结合。本发明的MASPB可以进入噬菌体内部对噬菌体的遗传物质进行标记，形成AIE分子标记的噬菌体，从而对目标细菌进行快速准确地检测。
本发明公开了一种药敏检测方法，包括设置微孔板、培养微孔板和定时收集荧光信号并分析数据。本发明基于细菌生长特点，利用荧光判读的优势，实现实时监测分析，能更快的获取药敏结果，及时终止监测，时间短、效率高；并且对设备要求低，用常用的具有发光检测功能的多功能读板机就能实现监测分析。
本发明公开了一种白细胞分类检测用溶血剂和应用；本发明的白细胞分类检测用溶血剂包括表面活性剂、有机酸和水；所述有机酸选自芳香族有机酸及其衍生物中的任意一种或多种；所述表面活性剂为非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂复配，或者非离子表面活性剂和两性离子表面活性剂复配，或者非离子表面活性剂和阳离子表面活性剂复配。本发明的溶血剂可以与AIE荧光染料混合使用，不会产生干扰或相互作用，能够高效裂解红细胞，同时最大程度地保留白细胞的形态特征和内部结构，且对白细胞DNA的响应灵敏度高，实现白细胞细胞核特异性标记，有效提高白细胞分类检测中对血液样本的处理效率，以及保证样本处理的可靠性和检测结果的准确性。
本发明公开了一种曲妥珠单抗修饰的AIE荧光纳米颗粒及其制备方法和应用；本发明的曲妥珠单抗修饰的AIE荧光纳米颗粒由AIE荧光纳米颗粒和曲妥珠单抗偶联得到，所述AIE荧光纳米颗粒表面含有羧基和氨基中的至少一种，所述AIE荧光纳米颗粒内部负载有AIE分子；曲妥珠单抗修饰的AIE荧光纳米颗粒的平均粒径为50‑300nm，分散系数为0.05‑0.25。本发明的曲妥珠单抗修饰的AIE荧光纳米颗粒用于乳腺癌肿瘤荧光靶向，在乳腺癌手术导航的过程中能够有效靶向乳腺癌肿瘤，实时成像，获得高信噪比和分辨率的图像，精准指示乳腺癌的病灶及边缘。
本发明公开了一种基于AIE荧光染料的白细胞分类试剂及其制备方法和应用；本发明的白细胞分类试剂包括以下组分：AIE荧光染料、表面活性剂、芳香族有机酸和水；其中，所述表面活性剂包括质量比为0.5～5：1的非离子表面活性剂和阳离子表面活性剂，或质量比为0.5～20：1的非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂。本发明的白细胞分类试剂兼具红细胞裂解功能和白细胞荧光染色功能，并具有良好的储存稳定性，仅采用单一试剂即可实现对血液样本的预处理，极大地简化了白细胞分类与计数分析的血液试样预处理操作流程，有效减少了测试误差，提高检测结果的可靠性。
本发明公开一种基于AIE荧光探针的抗酸染色液及其应用；本发明的抗酸染色液包括AIE染色液和酸性脱色液；所述AIE染色液包括MASPB分子和水，MASPB分子的结构式如下：#imgabs0#。本发明的抗酸染色液用于分枝杆菌的检测，准确率高、抗干扰性强、时间短。
本发明公开了一种AIE荧光分子在实时荧光定量PCR或高分辨率熔解曲线分析中的应用；所述AIE荧光分子选自式(1)、式(2)结构中的任意一种。本发明AIE荧光分子用于实时荧光定量PCR和高分辨率熔解曲线分析，集灵敏度高、抗抑制剂能力强、分辨率高、多重兼容等优势，是通过高分辨率熔解曲线进行基因分型以及病原体多重检测时使用的理想染料。有效解决了现有核酸染料，由于灵敏度差、抗抑制剂能力差，应用在较低浓度模板样本及复杂样本时，效果不佳或无法检测的缺陷，尤其解决了现有染料无法提供每个序列的特异性信息等问题。
本发明公开了一种快速检测抗菌药物敏感性的AIE试剂及方法。本发明AIE分子包括AIE‑1分子，优选的还包括AIE‑2分子，用于体外抗菌药物敏感性检测。所述AIE试剂的灵敏度高、荧光背景低且光稳定性好，可以直接将试剂加入药敏测试稀释液中，实时进行细菌生长的长时间监测，通过细菌生长曲线，快速得出药敏结果且满足MIC值测定的需求。本发明的快速检测抗菌药物敏感性的方法，能够在8h内获取药敏试验结果，且准确判断抗菌药物的MIC值，适用于不同的培养基，且检测设备的要求低，大大提高了体外抗菌药物敏感性试验的效率，能够为抗菌治疗快速提供解决方案。
本实用新型公开了一种AIE纳米颗粒制备用搅拌装置，本实用新型涉及AIE纳米颗粒制备技术领域，包括搅拌容器和超声波分散器，所述超声波分散器的前端设置有隔音门，所述超声波分散器内侧的下端设置有升降座，所述搅拌容器位于超声波分散器的内侧，且和升降座的上端相互适配，所述超声波分散器内侧的上端设置有升降盖，所述升降盖的下端设置有升降环，所述升降环上端的前侧固定安装有电机仓，所述升降环的内侧设置有齿轮，所述升降环的下端设置有搅拌叶，所述升降盖的下端设置有超声波输出探头。该AIE纳米颗粒制备用搅拌装置，通过驱动电机工作带动多个搅拌叶同时转动，实现对溶液的充分搅拌混合，通过超声波输出探头实现对纳米颗粒的充分分散。
本发明公开了一种快速标记蛋白的AIE荧光试剂及其应用；所述AIE荧光试剂包括AIE荧光分子；所述AIE荧光分子包括结构通式（1）所示AIE荧光分子中的至少一种。本发明将待标记蛋白质加入所述的AIE荧光试剂中反应，反应结束后，使用过滤器过滤得到滤液，即得AIE荧光分子标记的蛋白质；其中，所述过滤器的孔径为0.05~0.1μm。本发明快速标记蛋白的AIE荧光试剂标记蛋白质的反应时间短、反应条件温和、后续的纯化操作也非常简便。
本发明公开了一种AIE阴道分泌物双重荧光染色液及其应用；所述AIE阴道分泌物双重荧光染色液包括荧光剂；所述荧光剂包括第一荧光剂和第二荧光剂；第一荧光剂与第二荧光剂的摩尔比为1：（1‑6）。本发明AIE阴道分泌物双重荧光染色液中的第一荧光剂和第二荧光剂能够协同作用，实现双重染色的效果，并且能增加染色的强度和清晰度，提高染色效果，进而有助于增加检测的稳定性和灵敏度；两种荧光剂都是AIE荧光染料，具有背景低和光稳定性好的优势，无需添加其他辅助染料和抗猝灭剂，成分简单，成本低。
本发明公开了一种基于聚集诱导发光材料的核酸凝胶染料及其应用，所述基于聚集诱导发光材料的核酸凝胶染料包括式(1)、式(2)中任意一种结构的AIE分子。本发明基于聚集诱导发光材料的核酸凝胶染料用于核酸电泳常见的凝胶成像染色，可同时适用于琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳，尤其可用蓝光成像。本发明的基于聚集诱导发光材料的核酸凝胶染料，集染色效果好、灵敏度高、染色时间短、以及适应现有的所有染料激发通道，成为与激光扫描仪配合使用的理想选择。有效解决了现有核酸染料，由于染色效果差、应用在聚丙烯酰胺凝胶电泳时，灵敏度较低的缺陷，尤其解决了现有染料激发通道比较单一等问题。
本发明公开了一种白细胞检测试剂盒及其应用；所述白细胞检测试剂盒包括式（1）到式（4）中任意一种结构的AIE荧光染料。本发明将血液样品和红细胞溶解剂混合后，加入AIE荧光染料溶液；检测所得混合物的散射光特性和荧光特性；根据散射光特性和荧光特性对白细胞进行分类和计数。本发明利用具有聚集诱导发光特性的AIE荧光染料作为白细胞分类试剂，AIE荧光染料特异性结合白细胞的核酸后，通过流式细胞仪检测，可以对白细胞进行准确的分类统计；而且AIE荧光染料检测灵敏性高，光稳定性好，可降低单次使用剂量，不易发生荧光猝灭现象。
本申请提出一种AIE荧光纳米颗粒制备系统，包括第一储液罐和第二储液罐、第一反应容器、第二反应容器、第三反应容器，所述第一反应容器、所述第二反应容器外套设有超声波换能器，所述第三反应容器内设置有超声波探头；第三反应容器还设置有磁力搅拌装置，其中，第一反应容器的容积大于第二反应容器的容积；所述超声波探头伸入所述第三反应容器内部；连通管组件，连通管组件连通储液罐组件、反应容器组件，以形成第一流路、第二流路、第三流路，其中，第一流路依次连通第一储液罐、第一反应容器、第三反应容器，第二流路依次连通第一储液罐、第二反应容器、第三反应容器；第三流路依次连通第二储液罐、第三反应容器。如此，本申请解决了纳米颗粒生产中精度难以控制和自动化生产的问题。
本发明公开一种水溶性近红外AIE聚合物纳米粒子的制备方法和应用。制备方法包括以下步骤：将AIE分子和水溶性高分子聚合物溶于与水互溶的挥发性有机溶剂中，得到有机相溶液；在室温下，将有机相溶液在超声和混合搅拌条件下加至去离子水溶液中，超声结束后，挥发性有机溶剂在避光通风条件下除去，得到AIE聚合物纳米粒子溶液，过滤得到水溶性近红外AIE聚合物纳米粒子。本发明制备的水溶性近红外AIE聚合物纳米粒子具有粒径均一、光稳定性好、重复性好、可规模化生产等优点，在生物活体荧光成像领域有良好的应用前景。
本发明公开了一种快速检测细菌浓度的方法；本发明将Car‑py荧光探针与含有细菌的待测溶液混合，静置得混合溶液；检测混合溶液在紫外光下的荧光强度，得到细菌的浓度；所述Car‑py荧光探针的结构为：本发明基于AIE荧光探针(Car‑py)与多种细菌结合引起的聚集诱导发光特性，对细菌具有灵敏的荧光响应，其聚集发光效率高，光稳定性好，荧光强度与细菌量成正比，并且该检测过程操作简单，无需进行细菌培养阶段，耗时短，对检测样本形式的包容性较强，能实现快速、准确的细菌浓度检测，实用性高。
本发明公开了一种检测细菌的方法。本发明将MASPB荧光探针与含有细菌的待测溶液混合，静置得混合溶液；混合溶液在紫外光下检测待测溶液中细菌的种类或浓度；所述细菌为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中的至少一种；所述MASPB荧光探针的结构为：#imgabs0#本发明的MASPB荧光探针与不同的菌种具有不同的结合位点，能够进行肉眼和细胞水平上对不同细菌进行区分，实现快速、准确的对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的区分，荧光强度与细菌量呈现良好的线性关系，可以检测细菌的浓度，实用性较高。
本发明提供一种荧光探针成像性能的评估方法及系统。所述评估方法包括如下步骤：(1)对荧光探针的通用功能、专业功能和补充功能分别进行评分，得到通用功能的分值、专业功能的分值和补充功能的分值；(2)对步骤(1)得到的通用功能的分值、专业功能的分值和补充功能的分值进行分析得到总分，完成所述荧光探针成像性能的评估。本发明通过对荧光探针的不同功能参数进行评分、分析，客观、全面的完成了荧光探针成像性能的评估，解决了现有技术中只能通过比较荧光探针的单一参数，无法全面反映荧光探针成像性能的问题。
本发明提供一种聚集体材料功能信息的数据交互系统和方法。所述系统包括核心数据库，用于临时储存新录入系统的材料条目、存储分子所处的不同聚集状态以及各聚集状态下的光物理性质；数据库查询系统，能够根据材料在应用中的不同聚集状态进行检索，用于根据字段值或分子的化学结构在核心数据库中进行检索，并将搜索字段和值返回数据库后端，经后端处理后返回其相关的所有信息并生成搜索报告页；数据更新系统，用于在核心数据库中录入新的材料条目；机器学习API系统，用于输出符合搜索条件的条目。本发明能够将材料归属于材料的不同聚集状态，能够克服传统材料和分子数据库中无法针对材料的不同状态储存、分类、索引和查询数据的不足。
本发明公开一种氢气纳米探针及氢气检测方法，所述氢气纳米探针包括介孔载体、贵金属纳米颗粒以及与氢气反应的探针分子，所述贵金属纳米颗粒负载在所述介孔载体上，所述探针分子负载在所述介孔载体上，所述探针分子中含有能与氢气反应的官能团。本发明提供的氢气纳米探针，采用介孔载体作为负载贵金属纳米颗粒和荧光分子的载体，有利于氢气纳米探针的生物安全性，提高其在生物内的适用性；而探针分子中的官能团能够被氢气还原，从而出现吸电子能力的变化，实现对氢气的检测；而贵金属纳米颗粒的存在会促进氢气的催化还原，提高氢气检测效率；该氢气纳米探针有助于对氢气治疗提供一个有效检测手段。
本发明涉及一种烧结烟气氨法脱硫工艺产生的硫铵母液净化的方法。其特征在于：它是在10-45℃，向硫铵母液中加入无机高分子絮凝剂聚合氯化铝或聚合硫酸铝，搅拌分散，然后加入改善絮凝体结构的高分子助凝剂，搅拌分散，再静置充分沉淀，收集上层清液即处理后的硫铵母液，然后将下层沉淀物用板框式压滤机压滤，收集压滤得到的滤液即处理后的硫铵母液，并与前述收集的上层清液合并。该工艺简单，净化效果好；经处理后的硫铵母液体系中基本无絮凝剂和助凝剂残留，因此将其返回至脱硫塔重复使用时不会对脱硫塔内的工艺带来不利影响；成本低廉，便于推广。